Vicedirectorul general al ÎS „CRIS ”Registru”, Eugeniu Ursu, a condus şedinţa de lucru cu participarea reprezentanţilor Agenţiei medicamentului în frunte cu Directorul general, Nicolae Onilov.

Scopul întrevederii a constituit trecerea în revistă a principalelor rezultate obţinute şi aprofundarea cooperării între Agenţia medicamentului şi ÎS „CRIS ”Registru” în vederea dezvoltării şi implementării sistemului informaţional automatizat „Registrul de stat al medicamentelor”, care are menirea de a asigura evidenţa şi controlul producţiei farmaceutice şi identificarea importului ilegal, inclusiv a producţiei contrafăcute, precum şi realizarea ilegală a medicamentelor.

Totodată, a fost discutată problema aprovizionării Agenţiei medicamentului cu etichete cu fîşie latentă, care constituie elementul de bază ce asigură evidenţa cantitativ-valorică a medicamentelor şi protecţia informaţiei privind calitatea şi autenticitatea medicamentului. Un subiect aparte l-a constituit problema asigurării tuturor farmaciilor cu dispozitive speciale, amplasate în locuri accesibile în sala de deservire a populaţiei, cu ajutorul cărora consumatorii au posibilitatea de a verifica inscripţia de pe eticheta cu fîşie latentă.

Dl Ursu a atenţionat că pentru funcţionarea eficientă a SIA “Registrul de stat al medicamentelor” este necesară elaborarea Sarcinii tehnice, în care vor fi enumerate toate cerinţele obligatorii de funcţionare eficientă a sistemului.

La finele şedinţei părţile au convenit asupra elaborării Planului comun de acţiuni, în care vor fi stipulate clar măsurile şi termenii necesari pentru dezvoltarea şi implementarea sistemului. Dl Ursu a menţionat că Planul de acţiuni va constitui platforma de bază pentru colaborarea specialiştilor Agenţiei medicamentului şi ai ÎS „CRIS ”Registru” în procesul de combatere a circulaţiei ilegale a medicamentelor în Republica Moldova.

Informaţie pregătită de:
Secţia relaţii cu publicul

Suplimentar:
Galerie foto

<   Precedentă Totul Următoarea  >